2025年的加減法最后一個(gè)月，外界期待已久的中國(guó)真支醫(yī)保商保“雙目錄”對(duì)外公布。
值得關(guān)注的創(chuàng)新創(chuàng)新持是，新版國(guó)家醫(yī)保目錄里新增了111種5年內(nèi)新上市藥品，藥崛50種為1類(lèi)新藥，起背無(wú)論是提供比例還是數(shù)量，都創(chuàng)歷年新高。加減法
這背后，中國(guó)真支醫(yī)保基金正成為中國(guó)創(chuàng)新藥產(chǎn)業(yè)發(fā)展的創(chuàng)新創(chuàng)新持關(guān)鍵支撐之一，為“真創(chuàng)新”提供“真支持”。藥崛
“國(guó)家隊(duì)”的起背購(gòu)買(mǎi)力有多強(qiáng)？
官方數(shù)據(jù)顯示，作為中國(guó)醫(yī)藥領(lǐng)域最大的提供“買(mǎi)家”， “十四五”期間醫(yī)保基金累計(jì)支出約13萬(wàn)億元，加減法并保持年均約10%的中國(guó)真支增速，為創(chuàng)新提供穩(wěn)定的創(chuàng)新創(chuàng)新持資金來(lái)源。
截至2025年10月底，醫(yī)保基金已為協(xié)議期內(nèi)談判藥品支付累計(jì)超過(guò)4600億元，帶動(dòng)相關(guān)銷(xiāo)售超6700億元。
站在2025年末回望，這一年里，由技術(shù)、政策、資本共同構(gòu)成的創(chuàng)新藥“黃金三角”正在不斷加固。
首先是技術(shù)端的源頭突破。
咨詢機(jī)構(gòu)Citeline發(fā)布的《2025年醫(yī)藥研發(fā)年度回顧》報(bào)告顯示，全球管線規(guī)模前25位的藥企里，已有多家中國(guó)企業(yè)進(jìn)入榜單。
除了頭部藥企在國(guó)際上嶄露頭角，行業(yè)創(chuàng)新活力也全面迸發(fā)。
目前，中國(guó)醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)規(guī)模已位居全球第二，創(chuàng)新藥在研數(shù)目約占全球的30%。特別是各國(guó)爭(zhēng)奪的創(chuàng)新藥“高地”——抗腫瘤藥物，中國(guó)企業(yè)不再只是跟隨者，在多個(gè)關(guān)鍵賽道上已經(jīng)展現(xiàn)出領(lǐng)先趨勢(shì)，成為全球創(chuàng)新版圖中重要一極。
其次是政策端的持續(xù)優(yōu)化。
近年來(lái)伴隨藥審改革深化加速，以及包括《全鏈條支持創(chuàng)新藥發(fā)展實(shí)施方案》《支持創(chuàng)新藥高質(zhì)量發(fā)展的若干措施》等在內(nèi)的一系列重磅文件出臺(tái)，為產(chǎn)業(yè)構(gòu)建了多層次的政策支持體系。
2024年，中國(guó)創(chuàng)新藥上市申請(qǐng)審評(píng)平均時(shí)長(zhǎng)壓縮至225個(gè)工作日，優(yōu)先審評(píng)項(xiàng)目平均時(shí)長(zhǎng)約162個(gè)工作日。審評(píng)審批效率的提升，直接推動(dòng)了研發(fā)成果加快落地。
2025年至今，國(guó)內(nèi)已批準(zhǔn)上市的創(chuàng)新藥達(dá)到69個(gè)，再次創(chuàng)歷史新高。
最后是資本端的良性循環(huán)正在形成。
創(chuàng)新藥從研發(fā)到臨床再到商業(yè)化，需要長(zhǎng)期穩(wěn)定的資金鏈條。年底公布的首版商保創(chuàng)新藥目錄，為“超醫(yī)保”用藥需求提供了補(bǔ)位。在“基礎(chǔ)餐”與“特色菜”的銜接下，患者負(fù)擔(dān)進(jìn)一步減輕，真正具有創(chuàng)新價(jià)值的藥品也在國(guó)內(nèi)市場(chǎng)形成更清晰的商業(yè)閉環(huán)。
在國(guó)際市場(chǎng)上，中國(guó)創(chuàng)新藥的授權(quán)合作持續(xù)升溫。
今年1-10月，中國(guó)創(chuàng)新藥海外授權(quán)超100筆，金額突破1000億美元，已超過(guò)去年全年。
外界對(duì)中國(guó)創(chuàng)新藥的認(rèn)可不僅體現(xiàn)在交易金額上，也體現(xiàn)在中國(guó)藥走向全球市場(chǎng)的實(shí)際路徑正在加速打開(kāi)。
研發(fā)投入做“加法”、審評(píng)審批流程做“減法”、市場(chǎng)空間做“乘法”，創(chuàng)新藥的“黃金三角”正向循環(huán)打通。
若以2015年國(guó)內(nèi)藥審改革為起點(diǎn)，過(guò)往十年，中國(guó)創(chuàng)新藥經(jīng)歷了從“仿制追隨”向“全球競(jìng)合”的戰(zhàn)略轉(zhuǎn)型期，產(chǎn)業(yè)也從“生產(chǎn)驅(qū)動(dòng)”轉(zhuǎn)向“研發(fā)驅(qū)動(dòng)”。
放眼未來(lái)，中國(guó)擁有的產(chǎn)業(yè)優(yōu)勢(shì)也逐漸凸顯。完整齊全的產(chǎn)業(yè)鏈、巨大的工程師紅利、基礎(chǔ)研究能力的快速提升、研發(fā)大力投入……這些都在為持續(xù)創(chuàng)新提供源源不斷的動(dòng)力。
對(duì)于中國(guó)創(chuàng)新藥而言，走上“牌桌”只是起點(diǎn)，更重要的是在全球創(chuàng)新格局中逐步增強(qiáng)自身的主動(dòng)權(quán)。
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